O projeto visa facilitar o acesso dos pacientes a um diagnóstico precoce
O Brasil registra, nesta quinta-feira, 16 de julho de 2026, uma solução inovadora para um problema crônico no sistema de saúde: a dificuldade no diagnóstico e tratamento da endometriose. Segundo dados do Ministério da Saúde, a doença atinge entre 5% e 15% das mulheres em idade reprodutiva, mas quatro em cada dez brasileiras desconhecem seus sintomas, enquanto 77% relatam que seus sinais foram minimizados ou ignorados por profissionais de saúde.
EndoAir: a ponte aérea contra a invisibilidade da endometriose
Frente a esse cenário, o cirurgião ginecológico Igor Chiminacio idealizou o projeto EndoAir, uma iniciativa privada que utiliza uma aeronave para transportar equipes multidisciplinares entre estados brasileiros. A proposta inverte o paradigma tradicional: em vez de deslocar pacientes para centros especializados, a equipe médica se move até elas, garantindo acesso a tratamentos de alta complexidade com a mesma equipe, filosofia e padrão técnico.
“O objetivo central é reduzir as barreiras geográficas e burocráticas que atrasam diagnósticos e tratamentos, muitas vezes decisivos para evitar complicações como infertilidade ou dores crônicas”, explica Chiminacio à CNN Brasil. A estratégia busca não apenas tratar casos avançados, mas também promover educação médica contínua sobre a doença, cujos sintomas — como dores pélvicas intensas e infertilidade — ainda são subestimados no país.
Endometriose: doença negligenciada com consequências sistêmicas
A endometriose, caracterizada pelo crescimento de tecido semelhante ao endométrio fora do útero, afeta cerca de 190 milhões de mulheres globalmente, segundo estimativas da Organização Mundial da Saúde (OMS). No Brasil, a falta de protocolos padronizados e a escassez de especialistas em regiões periféricas agravam o cenário: muitas pacientes aguardam anos por um diagnóstico preciso, enquanto sintomas são atribuídos a causas psicológicas ou tratamentos paliativos.
O EndoAir se insere em um contexto maior de políticas públicas insuficientes. Embora a Lei 14.444/2022 tenha criado a Política Nacional de Atenção à Endometriose, sua implementação enfrenta resistência em estados com menor infraestrutura. “A mobilidade da equipe é uma resposta emergencial, mas a raiz do problema está na formação de médicos generalistas e na falta de investimento em centros de referência”, avalia a ginecologista Ana Carolina Lobo, da Sociedade Brasileira de Endometriose.
Impacto e perspectivas: o que muda com a iniciativa
Até julho de 2026, o EndoAir já realizou 12 missões em oito estados, beneficiando 187 pacientes. Entre os casos atendidos, destacam-se mulheres com endometriose profunda — forma mais agressiva da doença —, que enfrentavam esperas de até três anos por cirurgias especializadas. “A logística aérea reduziu esse tempo para três meses em média, além de evitar deslocamentos exaustivos para pacientes que muitas vezes não têm condições financeiras”, pontua Chiminacio.
Especialistas alertam, no entanto, que iniciativas como o EndoAir são soluções temporárias. “O ideal é que o SUS e os planos de saúde expandam seus centros de excelência. Enquanto isso não ocorre, projetos como esse salvam vidas e abrem portas para discussões sobre a urgência de políticas públicas efetivas”, defende o médico. A endometriose, embora não letal, causa um impacto econômico estimado em R$ 22 bilhões por ano no Brasil, segundo estudo da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), devido a afastamentos laborais e tratamentos de baixa qualidade.
